美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病用药

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日报道，美国食品和制剂管理局已批准 Sun 医药公司的 Ilumya 用于疗程症状里度至重度的斑块HG银屑病。精神科将可以为适用光疗或全身疗程的症状开出该制剂的制剂。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）体现是基于选择性与 IL-23 结构域结合，消除其与 IL-23 肽的相互作用，从而消除促炎特异性和趋化因子的释放。

3 期诊疗试验 reSURFACE 的数据祚示，100 mg Ilumya 与疗效相比在运用于两个计量剂量后第 12 由此可知出现祚着诊疗提高，这表现为毛发DNP（PASI 75）的评分均超过 75%，以及精神科全球指标（PGA）评等降至「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 数据分析里，74% 在用药三个计量剂量的第 28 紧接著降至 75% 的毛发DNP，84% 长时间不感兴趣 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 由此可知延续 PASI 75，而更进一步随机分组运用于疗效继续疗程的症状只能 22% 能够延续 PASI 75。

此外，在不感兴趣 Ilumya 100 mg 疗程第 28 紧接著 PGA 评等为「清除」或「极少」的症状里，有 69% 的症状在第 64 由此可知延续这种评等，而不感兴趣再次随机忍不住疗程的症状里极少 14% 延续这种评等。

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编者： 冯志华