礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性接触点脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来达成协议其IL-17A唑Taltz（ixekizumab）可用未接受过用药的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床检验COAST-X中达致所有主要次要站起。根据该实验结果，该美国公司著手本年度在nr-axSpA用药上获得Taltz的控管批准。Lilly总裁兼Christi Shaw卫报道："COAST-X检验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批可用用药nr-axSpA的IL-17A唑。"Taltz在16周和52周时通过实着提高nr-axSpA的体征和症状，从而达致了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要目标，都有提高强直性脊柱炎癌症活动平均分（ASDAS）和布鲁克强直性脊柱炎癌症活动（BASDAI），以及达致低癌症活动病变数量（ASDAS _2.1）。礼来美国公司表示，Taltz在COAST-X的公共安全性与先前刊文的后期研究"一致"，不会检测到新的公共安全问题。Taltz于2016年在美国获得批准可用用药中度至重度淡褐色状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签修正，可用用药阴茎范围的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系贝尔药学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！